岗位职责
1、认真临床试验相关质料撰写,,,,,如临床试验计划、知情赞成书、研究者手册等;;;;;;;;
2、认真临床试验医学监查事情,,,,,包括:入选扫除标准审核、疗效和清静性数据的医学监查、医学判断和逻辑性审核等;;;;;;;;
3、协助解决临床实验历程中遇到的种种医学疑问;;;;;;;;对内部团队举行临床研究计划、顺应症配景及相关医学知识等的培训;;;;;;;;
4、认真按期网络海内外最新新药的研究信息并举行数据更新。。。。。。
岗位要求
1、临床医学硕士及以上学历,,,,,2年以上上市前医学事情履历(肿瘤偏向);;;;;;;;
2、小我私家职业定位和生长熟悉清晰,,,,,有自力的思索和学习能力;;;;;;;;
3、具有优异的相同和表达能力,,,,,自动性强,,,,,有一定的抗压能力能力;;;;;;;;
4、熟练应用office办公软件,,,,,中英文专业文献检索和数据总结能力。。。。。。
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